HRM testovací souprava na skenování mutací v genu MYL2

  • sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 7. exonu genu MYL2
  • souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
  • HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním stavu
  • tvoří ji 8 párů primerů, které pokrývají oblast exonu 1 až 7
  • sada byla optimalizována pro standardní HRM Master Mix, který je validován na LightCycler 480 (Roche) i LightScanner 96 (BioFire)

 

Katalogové číslo:

KRD-P-0473

 

 

Zpět