HRM testovací souprava na skenování mutací v genu MYH7

 
  • sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 40. exonu genu MYH7
  • souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
  • HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním stavu
  • tvoří ji 43 párů primerů, které pokrývají oblast exonu 1 až 40
  • sada byla optimalizována pro standardní HRM Master Mix, který je validován na LightCycler 480 (Roche) i LightScanner 96 (BioFire)

 

Katalogové číslo:

KRD-P-0468

 

 

Zpět